1. Kamuya ait
sağlık kurum ve kuruluşlarına izin vermek ve ruhsatlandırmak, bu izin ve
ruhsatları gerektiğinde süreli veya süresiz iptal etmek,
2. Sağlık kurum ve kuruluşlarının denetimi sonrası gerekli yaptırımları uygulamak,
3.
Kamuya ait sağlık kurum ve kuruluşlar bünyesindeki organ ve doku nakli,
kan ve kan ürünleri, diyaliz, üremeye yardımcı tedavi, evde sağlık
hizmetleri, yanık, yoğun bakım gibi özellikli planlama gerektiren sağlık
hizmetlerini il düzeyinde izin, tescil ve denetimi ile kurumlar arası
koordinasyonu sağlamak,
4.
Sağlık turizmi uygulamalarının geliştirilmesine yönelik düzenlemeleri
takip etmek ve ilgili kurumlarla koordinasyonu sağlamak,
5. Kişisel verilerin korunmasına ve veri mahremiyetinin sağlanmasına yönelik tedbirleri almak,
6.
Özel yataklı sağlık kurum ve kuruluşlarına izin vermek ve
ruhsatlandırmak, bu izin ve ruhsatları gerektiğinde süreli veya süresiz
iptal etmek,
7. Özel yataklı sağlık kurum ve kuruluşların denetimi sonrası gerekli yaptırımları uygulamak,
8.
Özel yataklı sağlık kurum ve kuruluşlar bünyesindeki organ ve doku
nakli, kan ve kan ürünleri, diyaliz, üremeye yardımcı tedavi, evde
sağlık, yanık, yoğun bakım gibi özellikli planlama ve diğer sağlık
hizmetlerinin il düzeyinde izin, tescil ve denetimi ile kurumlar arası
koordinasyonu sağlamak,
9.
Sağlık turizmi uygulamalarının geliştirilmesine yönelik düzenlemeleri
takip etmek ve ilgili kurumlarla koordinasyonu sağlamak,
10. Özel sağlık kuruluşlarının çalışan güvenliğine yönelik iş ve işlemleri yapmak,
11. Sağlık kurum ve kuruluşlarının Bakanlık politika ve düzenlemelerine uyumunu denetlemek,
12. Özel hastane, ayakta teşhis ve tedavi yapan özel sağlık kurum ve kuruluşlarının denetimlerini yapmak,
13. Kamu sağlık tesislerinin denetimlerini yapmak,
14. Özel ağız diş sağlığı hizmeti sunan sağlık kuruluşlarının denetimlerini ilgili şube ile koordineli olarak yapmak,
15. Denetleyicilerin belirlenmesi ve denetim ekiplerinin oluşturulmasına yönelik işlemleri yürütmek,
16. Yıllık denetim planını hazırlamak,
17. Yapılan denetimlere ilişkin olarak yıllık denetim faaliyet raporunu hazırlamak ve Bakanlığa bildirmek,
18. Denetim sonuçlarını ilgili şubelere iletmek,
19. Denetleyicilere yönelik yapılacak olan eğitimleri düzenlemek,
20.
İlgili mevzuat gereğince ayakta teşhis ve tedavi yapılan özel sağlık
kuruluşlarında çalışan hekim ve sağlık personeline verilen meslekten men
cezalarının uygulanmasını ilgili meslek odaları ile işbirliği
içerisinde sağlamak,
21. Psiko-teknik merkezleri ve diğer sağlık meslek mensuplarınca açılan merkezlerin açılış kapanış iş ve işlemlerini yürütmek,
22. Meslek odaları ve kuruluşları ile ilgili çalışmaları yürütmek,
23. İşyerlerinin sağlık birimlerinin durumlarını saptamak, değerlendirmek ve kayıtlarını tutmak,
24.
İzinsiz ve/veya yetkisiz sağlık hizmeti sunan kurum ve kuruluşlar ile
ilgili yapılan şikâyetleri değerlendirmek ve gerekli işlemleri yapmak,
25.
Ayakta teşhis ve tedavi amacıyla açılacak olan özel sağlık
kuruluşlarının mevzuat çerçevesinde başvurularını değerlendirmek, uygun
olanların ruhsat işlemlerini yürütmek, izlemek, mevzuat gereği gerekli
işlemleri yerine getirmek,
26. Özel laboratuvar ve müesseselerin açılış iş ve işlemlerini yürütmek,
27. Görev alanına giren kurum ve kuruluşlar ile ilgili yapılan şikâyetleri değerlendirmek ve gerekli işlemleri yapmak,
28. Evde bakım hizmeti veren sağlık kuruluşlarının açılış ve işleyiş hizmetlerini yürütmek,
29. İşyerlerinin sağlık birimlerinin durumlarını saptamak, değerlendirmek ve kayıtlarını tutmak,
30.
Tedavi edici diş hekimliği hizmetlerinin iyileştirilmesi ve
yaygınlaştırılması amacıyla mevcut hizmet birimlerini yönlendirmek,
hizmetleri izlemek, açılması planlanan hastane, merkez, ünite
birimlerinin mahalli etütlerini yaparak, ihtiyaçları planlamak,
Bakanlığa göndermek,
31. Ağız ve
diş sağlığı hizmeti sunulan özel sağlık kuruluşlarının ve diş protez
laboratuvarlarının mevcut yasa, emir ve prensiplere uygun olup
olmadığını izlemek, mevzuata uymayanları ıslah amacıyla uyarmak, ıslah
edilmeyenler hakkında yasal işlemler yapmak, açma, nakil ve kapatmalarda
gerekli işlemleri yapmak,
32.
İzinsiz ve/veya yetkisiz ağız ve diş sağlığı hizmeti sunan kişi, kurum
ve kuruluşlar ile ilgili yapılan şikâyetleri değerlendirmek ve gerekli
yaptırımları uygulamak,
33.
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun görev alanına giren ilaçve
ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi, depolanması, satışı, ithalatı,
ihracatı, piyasaya arzı, dağıtımı, hizmete sunulması, toplatılması,
kullanımları ile ilgili kural ve standartların, bu faaliyetleri
yürütecek olan kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişileri
denetlemek ve gerektiğinde yaptırım uygulamak,
34.
Sağlık beyanı ile satışa sunulacak ürünlerin sağlık beyanlarını izinsiz
veya gerçeğe aykırı sağlık beyanı ile yapılan satışları denetlemek,
gerektiğinde durdurma, toplama, toplatma ve imha iş ve işlemlerini
yapmak veya yaptırmak, izin ve sağlık beyanları yönünden bunların her
türlü reklam ve tanıtımlarını denetlemek ve aykırı olanları durdurmak,
piyasaya arz edilen ilaç ve ürünlerin reklam ve tanıtımının usûl ve
esaslarının uygulanmasını denetlemek,
35.
Görev alanına giren ilaç ve ürünlere ilişkin klinik araştırmalar ile
ilaç ve ürünler dışında kalan alanlarda yapılacak klinik araştırmalarla
ilgili düzenlemeleri denetlemek,
36. Hayati önemi haiz ilaç ve ürünlerin piyasada sürekli bulunabilmesi için gerekli tedbirleri almak,
37. Görev alanına giren ilaç ve ürünlerle ilgili uyarı sistemlerini kurmak veya kurdurmak, işletmek veya işlettirmek,
38.
Görev alanına giren ilaç ve ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimini
yapmak, gerektiğinde toplatmak, imha etmek veya ettirmek, piyasadaki
ürünler için güvenlilik bildirim yöntemi ile ilgili gerekli bildirimleri
yapmak,
39. İlaç ve ürünlerin
ülkeye girişinin yapıldığı noktalardan itibaren, soğuk zincir
koşullarında ve kurallara uygun olarak nakledilmesini, il düzeyinde ecza
depoları ve eczanelerde sağlıklı koşullarda saklanılmasını ilgili
birimler ile işbirliği içinde takip etmek,
40.
Özel ve kamu kuruluşlarına ait kimyevi madde ve ecza deposu, eczaneler
ve ecza dolaplarının açılışları ve çalışmaları işlemlerini düzenlemek,
faaliyetlerini izlemek, denetlemek,
41.
Üretim yerlerinde, dağıtım ünitelerinde, özel veya kamu kuruluşlarında
uyuşturucu, psikotrop madde ve müstahzarlar ile kontrole tabi
müstahzarların tıbbi amaçla kullanımını denetlemek, düzenlemeleri
uygulamak, uygulatmak,
42.
Uyuşturucu ve psikotrop maddeler ile kan ürünlerine mahsus reçetelerin
sağlık kurum ve kuruluşlarına dağıtımı ile hemofili teşhisli hastalara
hemofili takip karnesini düzenlemek,
43. Görev alanı ile ilgili faaliyetleri izlemek, değerlendirmek, iyi uygulama örneklerini yaygınlaştırmak,
44.
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun görev alanına giren tıbbi cihaz
ve ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi, depolanması, satışı, ithalatı,
ihracatı, piyasaya arzı, dağıtımı, hizmete sunulması, toplatılması ve
kullanımları ile ilgili kural ve standartların, bu faaliyetleri
yürütecek olan kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişileri
denetlemek ve gerektiğinde yaptırım uygulamak,
45.
Sağlık beyanı ile satışa sunulacak ürünlerin sağlık beyanlarını izinsiz
veya gerçeğe aykırı sağlık beyanı ile yapılan satışları denetlemek,
gerektiğinde durdurma, toplama, toplatma ve imha iş ve işlemlerini
yapmak veya yaptırmak, izin ve sağlık beyanları yönünden bunların her
türlü reklam ve tanıtımlarını denetlemek ve aykırı olanları durdurmak,
piyasaya arz edilen tıbbi cihaz ve ürünlerin reklam ve tanıtımının usûl
ve esaslarının uygulanmasını denetlemek,
46.
Görev alanına giren tıbbi cihaz ve ürünlere ilişkin klinik araştırmalar
ile tıbbi cihaz ve ürünler dışında kalan alanlarda yapılacak klinik
araştırmalarla ilgili düzenlemeleri denetlemek,
47. Hayati önemi haiz tıbbi cihaz ve ürünlerin piyasada sürekli bulunabilmesi için gerekli tedbirleri almak,
48.
Tıbbî cihazlar için onaylanmış kuruluşların lisans, ruhsat ve
izinlerinin denetimini yapmak ve gerektiğinde yaptırım uygulamak,
49. Görev alanına giren tıbbi cihaz ve ürünlerle ilgili uyarı sistemlerini kurmak veya kurdurmak, işletmek veya işlettirmek,
50.
Görev alanına giren tıbbi cihaz ve ürünlerin piyasa gözetimi ve
denetimini yapmak, gerektiğinde toplatmak, imha etmek veya ettirmek,
piyasadaki ürünler için güvenlilik bildirim yöntemi ile ilgili gerekli
bildirimleri yapmak,
51. Tıbbi
cihaz ve ürünlerin ülkeye girişinin yapıldığı noktalardan itibaren,
soğuk zincir koşullarında ve kurallara uygun olarak nakledilmesini, il
düzeyinde ecza depoları ve eczanelerde sağlıklı koşullarda
saklanılmasını ilgili birimler ile işbirliği içinde takip etmek,
52. Görev alanı ile ilgili faaliyetleri izlemek, değerlendirmek, iyi uygulama örneklerini yaygınlaştırmak,
53.
Optisyenlikle ilgili kayıtların tutulmasını sağlamak, açılış, işleyiş
ve denetim hizmetlerini yürütmek ve bunlarla ilgili şikâyetleri
değerlendirmek,
54.
Ortez-Protezleri ısmarlama olarak üreten ve/ veya uygulayan merkezler
ile işitme cihazı satış ve uygulaması yapan merkezlerin açılış kapanış
ve denetim işlerini yürütmek,
55.
Diş hekimliğinde kullanılan her türlü madde ile malzemenin üretildiği
ve depolandığı iş yerlerinin mevcut yasa, emir ve prensiplere uygun olup
olmadığını izlemek, denetim yapmak, mevzuata uymayanları ıslah amacıyla
uyarmak, ıslah edilmeyenler hakkında yasal işlemler yapmak, açma, nakil
ve kapatmalarda gerekli işlemleri yapmak,
56.
Tıbbi cihaz satış yerleri ile ilgili kayıtların tutulmasını sağlamak,
açılış, işleyiş ve denetim hizmetlerini yürütmek ve bunlarla ilgili
şikâyetleri değerlendirmek,
57.
Görev alanına giren konulara ilişkin denetimlerde sağlık hizmetleri
denetim şubesi/sağlık hizmetleri denetim birimi ile koordineli çalışmak,
58. İl Sağlık Müdürü tarafından verilen benzeri görevleri yapmak.